2014年海南医学院研究生有机化学考研大纲
一、说明课程的基本要求:掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法;掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性;掌握几类典型反应历程和取代
【基本要求】
1.了解(理解):硫醚
2.掌握:物理性质;醇与HX反应机理;取代酚酸性的解释;Claisen重排机理;酚的氧化反应;醚的自动氧化;冠醚。
3.重点掌握:醇、酚、醚的命名、结构;氢键的概念;一元醇与Na的反应:取代反应,脱水反应,生成硫酸酯,醇的氧化(Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4);二元醇的氧化反应和嚬哪醇重排;酚的酸性;酚芳环上的取代反应;酚酯的形成和Fries重排;酚醚的形成和Claisen重排;醚键的断裂和釒羊盐的形成;环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法;硫醇和硫醚的性质。
(九)醛和酮
【基本内容】
一、醛、酮的结构和命名
二、醛、酮的物理性质
三、醛、酮的化学性质:亲核加成反应、α活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应
四、醛、酮的制备:官能团转化法、向分子中直接引入羰基
五、不饱和醛、酮:α,β-不饱和醛、酮的结构、α,β-不饱和醛、酮的反应、烯酮
六、醌类化合物:双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1,4-加成反应、1,6-加成反应
【基本要求】
1.了解(理解):醛、酮与水的加成,羟醛缩合反应的酸催化机理,醌的1,6加成;聚合反应。
2.掌握:碱催化卤仿反应机理;醌的性质;烯酮的反应;醌的命名。
3.重点掌握:醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性(与HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成);亲核加成反应机理;羟醛缩合反应(分子间,分子内及交叉羟醛缩合)及碱催化机理;氧化反应(KMnO4/H+;
Tollens试剂,Fehling试剂)和还原反应(Clemmensen还原,Wolff-kishner-黄鸣龙还原,催化氢化,Meerwein-Ponndorf还原;金属氢化物还原及立体化学;酮的双分子还原);Witting反应;醛酮的制备方法;αβ不饱和醛酮的1,4和1,2加成;Michael加成;Diels-Alder反应;
(十)波谱解析
【基本内容】
一、红外光谱:化学键的特征吸收峰、红外光谱图
二、核磁共振氢谱:基本概念、核磁共振谱图
三、质谱:基本概念、质谱图
【基本要求】
1.了解(理解):红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的基本原理
2.掌握:有机化合物结构测定中的红外光谱、核磁共振氢谱和质谱
(十一)羧酸和取代羧酸
【基本内容】
一、分类和命名
二、物理性质
三、结构和酸性及电性效应小结
四、化学性质:成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应
五、制备:氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备
六、取代羧酸:卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质
【基本要求】
1.了解(理解):α-H被卤代反应机理;氨基酸的显色反应,多肽及蛋白质;
2.掌握:取代芳酸酸性的解释,物理性质;
3.重点掌握:羧酸及取代羧酸的命名;羧基的结构;影响羧酸酸性的因素;羧酸衍生物的形成反应,酯化反应机理;卤代酸、羟基酸、氨基酸的化学反应;β-羰基酸的脱羧;二元酸受热时的变化规律;羧酸的制备方法;Kolbe-Schmitt的反应。
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